Relaçäo entre a parada do hábito de fumar e a mudança de peso / Relation between stopped of the habit to smoke and the change of weight

Verificar se a parada do hábito de fumar acompanha-se de um aumento de peso ponderal. Foi analisada uma amostra de cinquenta indivíduos ex-fumantes, do sexo masculino, em diversos períodos de abstinência. Fez-se a avaliaçäo dos registros clínicos e obteve-se o peso atual, individualmente. A maioria da amostra oitenta e quatro por cento aumentou de peso, em média, 5,4Kg.Uma menor percentagem de indivíduos quatorze por cento obteve uma queda no peso ponderal, eo restante da amostra dois por cento manteve o peso semelhante ao período em que os indivíduos mantinham o hábito de fumar...

Pâncreas ectópico: relato de caso / Ectopic pancreas: case report

As ectopias pancreáticas säo anomalias raras que podem incidir indivíduos em qualquer faixa etária. A localizaçäo gastroduodenal é a mais freqüente, sendo a sintomatologia diversa e näo característica. Este trabalho relata o caso de um paciente com pâncreas ectópico, localizado no antro-gástrico. A única manifestaçäo clínica era de dor epigástrica após o uso de medicamentos, por via oral, para processo infeccioso urinário. Após realizada excisäo do tecido ectópico, a paciente vem apresentando-se assintomática.

Estrabismo na criança - triagem em ambulatório de pediatria / Starbisms in childhood - screnning in a pediatric clinic

Objetivo: O estrabismo infantil atinge cerca de 1.6 por cento a 4.5 por cento da população, segundo a literatura mundial. Além disso, essa condição representa uma grande causa (cerca de 40 por cento) de ambliopia. Este estudo visa a definir qual a real prevalência dessa importante causa de cegueira, utilizando testes objetivos e simples de triagem que encontram-se ao alcance do pediatra. Local: O presente estudo foi realizado no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina e no Serviço de Oftalmologia do Hospital Regional São José Homero de Miranda Gomes. Métodos: Foram estudadas 552 crianças de 6 meses a 12 anos de idade que consultaram no ambulatório geral de pediatria do Hospital Universitário de janeiro a julho de 1998. O protocolo continha dados referentes a: idade, sexo, cor, sinais e sintomas observados pelo acompanhante, história familiar de estrabismo e os testes realizados para triagem (método de Hirschberg, teste de cobertura simples e teste de cobertura alternado). As crianças com alteração em qualquer um dos três testes citados acima foram encaminhadas para um especialista para confirmação de diagnóstico. Resultados: Dos 552 pacientes avaliados não houve diferença estatisticamente significativa entre os sexos. A mediana de idade foi de 5 anos. Das 48 crianças encaminhadas, 35 compareceram ao especialista, sendo 18 (51.43 por cento) ortofóricas e 17 (48.57 por cento) tinham estrabismo. A prevalência de estrabismo foi de 3.08 por cento do total dos casos estudados. A prevalência de estrabismo manifesto foi de 2.72 por cento do total dos casos. Conclusão: A prevalência encontrada de estrabismo manifesto em crianças atendidas no ambulatório do Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina é de 2.72 por cento, dado este que enaltece a importância do diagnóstico precoce dessa condição para evitarmos a sua principal sequela, a ambliopia.

Linfoma primário de órbita / Primary lymphoma of the orbit

Os linfomas primários da órbita são raros e somente em 1 por cento dos casos de linfoma com envolvimento sistêmico o acometimento orbital é observado. O presente trabalho foi realizado no Serviço de Oftalmologia do Hospital Regional Homero de Miranda Gomes, em São José - SC e no Hemocentro e Centro de Pesquisas Oncológicas de Santa Catarina, em Florianópolis - SC. Este artigo relata o caso de um paciente com proptose, cujo diagnóstico histopatológico foi de linfoma primário de órbita. Após realizado o estadiamento, opta-se por uma modalidade de tratamento, que baseia-se na radioterapia e/ou quimioterapia. O prognóstico nos casos de baixo grau tende a ser melhor do que naqueles de grau intermediário e alto.

Doença de Gaucher / Gaucher disease

A Doença de Gaucher é caracterizada por uma falta hereditária da enzima glicocrebrosidade que leva ao acúmulo de glicosilceramida nas células monocítico-fagocitárias do fígado e baço, principalmente. Devido aos constantes avanços na terapia desta doença, é feita uma abordagem clínica inicial e subsequente atualizaçãoquanto ao diagnóstico e tratamento. Os dados foram coletados através de análise de artigos e da rede internacional de computadores. Foi feita uma seleção da bibliografia, dando ênfaseaos diagnósticos, prognósticos e terapêuticos...

Estrias angiódes / Angioid streaks

Estrias angióides são alterações da membrana basal do epitélio pigmentar retiniano, que estão associadas com doenças sistêmicas ou são de causa idiopática. Foi estudado o caso de uma paciente portadora de pseudoxantoma elástico e estrias angióides, com dez anos de evolução. A paciente apresentava diminuição da acuidade visual, estrias angióides e fibrose subretiniana, associado a alterações cutâneas sistêmicas. devido a aus6encia de um tratamento específico, a paciente evoluiu com intensa fibrose subretiniana e atrofia coriocapilar

Inquérito oftalmológico no Ambulatório de Pediatria Geral / Ophthalmological inquiry in the General Pediatrics Ambulatory

Este trabalho refere-se à avaliaçäo oftalmológica de 117 crianças do Ambulatório de Pediatria Geral do Hospital da Criança Santo Antônio. Dos 117 exames, 27 apresentaram alguma alteraçäo oftalmológica, sendo as mais freqüentes a diminuiçäo da acuidade visual e o estrabismo. Outras anormalidades observadas foram: paralisia da musculatura extrínseca ocular, ptose palpebral, nistagmo e ausência de claräo pupilar. Este estudo reforça a validade de avaliaçöes oftalmológicas precoces em crianças, a fim de se diagnosticarem eventuais patologias e, se possível, indicaçöes de tratamento.

Estrias Angiódes / Angioid Streaks

Estrias angiódes säo alteraçöes da membrana basal do epitélio pigmentar retiniano, que estäo associadas com doenças sistêmicas ou säo de causa idiopática. Foi estudado o caso de uma paciente portadora de pseudoxantoma elástico e estrias angióides, com dez anos de evoluçäo. A paciente apresentava diminuiçäo da acuidade visual, estrias angióides e fibrose subretiniana, associado a alteraçöes cutâneas sistêmicas. Devido a ausência de um tratamento específico, a paciente evolui com intensa fibrose subretiniana e atrofia coriocapilar.

Antiparkinsonianos / Antiparkinson agents

A doença de Parkinson é caracterizada pela reduçao dos níveis de dopamina liberados na via nigroestriatal, com a conseqüente nao inibiçao dos neurônios liberadores de acetilcolina. Existem diversas classes de drogas para seu tratamento, dentre elas as precursoras de dopamina, os agonista da dopamina, os liberadores de dopamina, os anticolinérgicos e os inibidores da monoaminoxidase tipo B. A escolha do tratamento, tanto na monoterapia quanto na associaçao, deve levar em conta características individuais que vao desde a idade do paciente até a tolerância à droga e seus efeitos colaterais.

Infecçäo por citomegalovírus em paciente com HIV / Cytomegalovirus infection in patients with HIV

O citomegalovírus é um agente oportunista responsavel por manifestaçoes clínicas em pacientes imunodeprimidos (ex.: aidéticos). Dentre os órgaos afetados, estao o pulmao, esofago, trato gastrointestinal, adrenal e sistema nervoso e retina. O diagnóstico pode ser feito através de níveis de linfócitos CD4 ou técnicas de reaçao em cadeia de polimerase, devendo-se fazer o diagnóstico diferencial com toxoplasmose, necroses retinianas e candidíase. No tratamento, sao usadas drogas como o Ganciclovir e Foscamet, associados ou nao à Zidovudine.